Mitose e meiose: o que são, como acontecem e diferença

Muita gente se confunde com os processos de divisão celular: mitose e meiose. Vem entender melhor como cada um deles acontece e a diferença entre mitose e meiose!

No Enem você precisa focar nos assuntos que mais aparecem na prova. As divisões celulares, por exemplo, são assuntos recorrentes no Enem, que sempre cobra questões relacionadas à diferença entre mitose e meiose.

E por que o Enem adora fazer questões que envolvam este tema? Porque estes processos têm um grande impacto na sobrevivência dos seres vivos e na manutenção das espécies. Além disso, as divisões celulares podem ser relacionadas à genética e a terapia gênica (assuntos bem atuais).

Então já viu, né? Você precisa entender bem sobre mitose e meiose para se dar bem no Enem! Vem com a gente nesta super revisão de Biologia!

Divisão celular

Antes de começarmos a relembrar propriamente as divisões celulares, é necessário que você relembre alguns termos essenciais para a compreensão deste assunto. Vamos lá?

Resumo de Intérfase:

Confira com a professora de biologia Juliana Evelyn Santos, do canal do Curso Enem Gratuito, uma introdução à Intérfase:

A Intérfase é a fase da vida da célula em que ela não está se dividindo. A intérfase é dividida em três fases: G1, S e G2.

– G1: Fase logo após a divisão celular. Apresenta grande produção de RNA e proteínas. Nesta fase, a célula está suas funções vitais e cresce. O DNA se encontra, em sua maior parte, desespiralizado no núcleo, em forma de cromatina.

– S: Essa é a fase que dá irá desencadear a divisão celular. “S” vem de síntese, pois nesta fase o DNA está sendo duplicado para garantir que as células-filhas resultantes da divisão celular recebam toda a carga genética necessária.

Nesta fase, cada cromonema (na célula humana, um dos 46 filamentos de DNA) será duplicada, o que mais tarde formará as duas cromátides-irmãs de um cromossomo.intérfase e mitose

Ciclo celular:

Observe as fases da intérfase e da mitose.- G2: A célula voltará a produzir RNA, proteínas e outras biomoléculas que serão utilizadas durante a divisão celular. Nesta fase, se a célula for uma célula animal ela irá duplicar seus centríolos e começar a organizar o fuso mitótico.

– G0: Algumas células dividem-se muito pouco. Sendo assim, elas passam a maior parte do tempo apenas desempenhando suas funções celulares, sem se prepararem para a divisão ou seja, não entram na fase S. Dizemos, então, que estas células estão em G0.

Cromatina:

Este foi um dos primeiros nomes que o DNA recebeu. Isso porque quando os cientistas coravam uma célula com certos corantes para uma melhor visualização ao microscópio óptico, o DNA era uma das estruturas que mais corava. E, como ainda não se sabia muita coisa sobre ele e suas funções, acabaram chamando de cromatina.

Hoje utilizamos o termo cromatina para nos referirmos ao DNA (juntamente com algumas proteínas, como as histonas e pouco RNA) presente no núcleo de uma célula enquanto ela não está se dividindo ou se preparando para se dividir.

Neste momento o DNA tem muitas partes desespiralizadas (chamadas de eucromatina) que estão sendo “lidas” pelas células – correspondem aos genes ativos. Outras partes aparecem mais condensadas (heterocromatina), pois contém genes que não estão ativos naquela célula.

Cromossomo:

Quando a célula inicia sua divisão celular, um dos primeiros eventos que acontecem na célula é a espiralização do DNA. Neste processo, o DNA (antes formado de vários filamentos “soltos” no núcleo) começa a se enrolar sobre proteínas (histonas) e sobre si mesmo, formando “novelinhos” chamados de cromossomos. Isto organiza e facilita a divisão celular, uma vez que neste processo o mais importante é que cada célula-filha receba os seus genes.

Os cromossomos são formados por dois filamentos idênticos de DNA, chamados de cromátides (lembre-se que cada pedaço de DNA presente no núcleo da célula foi copiado durante a fase S da intérfase). Como essas duas cromátides estão no mesmo cromossomo, são chamadas de cromátides-irmãs. Unindo as duas cromátides há uma região chamada de centrômero. Além de manter ambas as cromátides unidas, é no centrômero que irão se fixar os fusos que irão participar da divisão celular.

Mitose e meiose - espiralização dos cromossomos
Representação esquemática da espiralização dos cromossomos

Gene:

Gene corresponde a um trecho do DNA que possui uma sequência de bases nitrogenadas capaz de codificar determinada proteína. É como se fosse a “receita” para a fabricação desse tipo de molécula. A região onde se encontra determinado gene no cromossomo é chamada de lócus gênico.

Cromossomos homólogos:

São cromossomos que possuem genes para as mesmas características. Possuem o mesmo tamanho e a mesma posição do centrômero. Estão presentes nas células diploides. Para você entender melhor: nas células somáticas (células que não são gametas) dos seres humanos há 46 cromossomos que formam 23 pares de homólogos. Cada par de cromossomo homólogo é composto de um cromossomo que veio do pai e um que veio da mãe.

Esses cromossomos trazem genes para as mesmas características, porém podem trazer informações diferentes. Por exemplo, um dos genes que pode causar o albinismo se encontra no cromossomo 11. Você pode receber um cromossomo 11 do seu pai sem gene para albinismo e um 11 da sua mãe com gene para albinismo. Apesar de terem informação diferentes para uma mesma característica, ambos são cromossomos homólogos, pois “falam sobre o mesmo assunto”.

Células haploides: Também chamada de célula com “n” cromossomos, é a célula que contém o número mínimo de cromossomos de uma espécie. As células haploides nos humanos são os gametas – espermatozoide e ovulo.

Células diploides: Também chamadas de células “2n”. São células que possuem dois conjuntos mínimos de cromossomos para uma espécie. Nos seres humanos as células diploides correspondem às células somáticas humanas – ou seja, todas aquelas que não são gametas.

Agora que já abordamos os conceitos fundamentais acima, vamos estudar o assunto do post: mitose e meiose!

Como acontece a mitose

A mitose é uma divisão celular praticada por organismos unicelulares para a reprodução assexuada. Já os organismos pluricelulares realizam a mitose para a renovação de tecidos, crescimento do organismo e cicatrização.

Essa divisão celular é caracterizada pela produção de duas células-filhas geneticamente idênticas entre si e à célula que lhes deu origem.

Por isso, a mitose é considerada uma divisão equacional. Como eu disse acima, normalmente o Enem não cobra maiores detalhes sobre as divisões celulares, mas não custa dar uma revisadinha rápida nas suas fases, não é?

Fases da mitose

  • Prófase: nesta fase, a célula inicia sua divisão. O DNA se espiraliza, formando os cromossomos, a carioteca (membrana nuclear) se rompe e os fusos mitóticos se organizam a partir dos centríolos.
  • Metáfase: os cromossomos atingem o máximo de espiralização nesta fase. Os fusos mitóticos puxam os cromossomos e os organizam bem no centro da célula, em uma região que passa a ser chamada de placa metafásica.
  • Anáfase: nesta fase, os fusos atuam como se fossem “cabos de guerra”. Eles puxam as cromátides de cada cromossomo para polos opostos, rompendo os centrômeros e arrastando cada cromátide irmã para um polo da célula.
  • Telófase: os cromossomos que foram para cada polo da célula irão se descondensar e em volta de cada grupo se formará uma nova membrana nuclear. Além disso, na telófase ocorre a citocinese – divisão do citoplasma e da membrana.

Se for uma célula animal, a citocinese será centrípeta, ou seja, a célula começará a ser “estrangulada” de fora para dentro. Se for uma célula vegetal, a citocinese será centrífuga, ou seja, de dentro para fora vesículas irão se juntar, formar uma lamela e dividir a célula.

fases da mitose
Esquema demonstrando as fases da mitose

Resumo sobre mitose

Para fechar bem seus estudos sobre a mitose, assista à videoaula abaixo, com a professora Juliana, de Biologia!

Compreendeu como funciona a mitose? Agora vamos revisar o outro tipo de divisão celular, a meiose.

Como acontece a meiose

A meiose é uma é uma divisão realizada para a produção de gametas. Ao fim da meiose serão produzidas quatro células-filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe. Por tal motivo, a meiose é considerada uma divisão reducional, pois reduz pela metade o número de cromossomos de uma célula.

Isso é essencial para a manutenção do número de cromossomos de uma espécie, uma vez que durante a fecundação, o número de cada gameta é somado. Além disso, ao reduzir o número de cromossomos pela metade, permitindo a mistura de material genético de dois indivíduos sem que o número de cromossomos seja alterado, a meiose faz com que haja um aumento de variabilidade genética na população.

Essa variabilidade genética também é gerada por um processo que ocorre durante a primeira fase da meiose: o crossing-over. No crossing-over há mistura de DNA entre os pares de cromossomos homólogos, formando “novos cromossomos”.

Fases da meiose

A meiose ocorre em duas etapas: meiose 1 e meiose 2.

Meiose I

A meiose I é a fase da meiose que irá reduzir o número de cromossomos pela metade.

  • Prófase I: É uma fase onde ocorrem muitos eventos. Tanto que ela é subdividida em mais cinco fases: Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno, Diplóteno e Diacenese. Resumidamente falando, assim como na mitose, nesta fase ocorre a espiralização dos cromossomos, o rompimento no núcleo e a organização dos fusos.

Porém há duas diferenças muito importantes: enquanto na mitose os cromossomos ficavam “avulsos”, na meiose ocorre na prófase I o pareamento dos cromossomos homólogos, formando o que chamamos de tétrade (pois como cada cromossomo possui duas cromátides, uma dupla de cromossomos terá quatro cromátides). Além disso, após o pareamento, ocorrerá o crossing-over, onde as cromátides dos dois cromossomos homólogos do par irão trocar partes, aumentando a variabilidade genética.

crossing-over na meiose
Esquema demonstrando o crossing-over
  • Metáfase I: As tétrades de cromossomos são organizadas na placa metafásica. Os fusos nesta fase estarão se ligando a cada cromossomo homólogo da tétrade.
  • Anáfase I: Ocorre a separação dos cromossomos homólogos. Os fusos separam os cromossomos de cada par, levando um conjunto completo de 23 cromossomos (n) para cada pólo da célula.
  • Telófase I: Os cromossomos desespiralizam e formam-se cariotecas em volta dos cromossomos em cada pólo. Ocorre a citocinese Ao fim dessa fase temos duas células com “n” cromossomos. Porém, cada cromossomo está ainda duplicado, ou seja, possui duas cromátides irmãs.

Meiose II

A meiose II é muito semelhante à mitose. Terá as mesmas fases (Prófase II, Metáfase II, Anáfase II e Telófase II). Na meiose II as células haploides resultantes da meiose I irão se se dividir, formando duas células-filhas cada uma contendo n cromossomos (23) com apenas uma cromátide cada um.

Veja a imagem a seguir que resume a meiose:

Meiose - representação esquemática
Diagrama contendo fotografias de células em meiose feitas a partir de um microscópio óptico seguidas de sua representação esquemática

Videoaula sobre meiose

Diferença entre mitose e meiose

Veja abaixo um resumo gráfico com a diferença entre mitose e meiose:

diferença entre mitose e meiose

Exercícios sobre mitose e meiose

Teste seus conhecimentos com os exercícios sobre divisão celular que selecionamos para você:

  1. (IFGO/2014)

    Mitose e Meiose são dois processos de divisão celular que ocorrem nos organismos eucarióticos. Sobre esse assunto, é correto afirmar que:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
    • 5.
  2. (UPE/2008)

    Sobre a mitose e meiose, suas fases e peculiaridades, analise as descrições abaixo e selecione a(s) verdadeira(s):

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
    • 5.
  3. (UERJ/2017)

    Considere um animal que possui oito cromossomos em suas células diploides. Nos esquemas A e B, estão representadas duas células desse animal em processo de divisão celular.

    Com base nos esquemas, são identificados os seguintes tipos de divisão celular em A e B, respectivamente:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
  4. (PUC SP/2010)

    Nos seres vivos ocorrem dois processos de divisão celular, mitose e meiose. Qual das alternativas abaixo apresenta uma situação na qual ocorre meiose?

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
    • 5.
  5. (IFSC/2017)

    Sobre os processos de divisão celular conhecidos como mitose e meiose, assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S).

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
    • 5.
    • 6.
  6. (UFPA/2005)

    Em organismos sexuados ocorrem dois tipos de divisões celulares: mitose e meiose. Na mitose ocorre distribuição idêntica do número de cromossomos e as mesmas informações genéticas entre as células filhas. Na meiose, o número de cromossomos é reduzido à metade entre as células filhas, que são denominadas haplóides. Intercalando divisões celulares mitóticas ou meióticas, existe a interfase, que consiste de períodos preparatórios para a divisão celular.

    Sobre estas fases do ciclo celular é correto afirmar:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
  7. (UECE/2002)

    Mitose e Meiose são tipos de divisões celulares, que apresentam as seguintes características diferenciais:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
  8. (UFPEL RS/2014)

    Existem dois tipos de divisão celular: mitose e meiose. A mitose é compreendida por diferentes fases, quais sejam: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Anterior ao processo de divisão por mitose, a célula apresenta uma fase preparativa denominada intérfase, a qual apresenta três períodos sucessivos: G1, S e G2, conforme mostra a figura.

    Fonte: Fundamentos da biologia moderna; Amabis, J.M. & Martho, G.R., 1997, pag. 166.

    A afirmativa que explica corretamente cada um desses períodos, é:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
    • 5.
  9. (ACAFE SC/2017)

    Mutação genética explica preferência por alimentos gordurosos

     

    A predileção por comidas gordurosas em algumas pessoas com sobrepeso ou obesas pode ter uma explicação genética. Um estudo conduzido na Universidade de Cambridge, no Reino Unido, e divulgado na última edição da revista Nature Communications, mostra que uma mutação no gene MC4R faz com que indivíduos tenham um paladar reduzido para o açúcar levando-os, como mecanismo de compensação, a ingerir doses exageradas de gordura. A estimativa é de que essa falha genética acometa uma em cada 100 pessoas com problemas de peso.

    Fonte: Correio Braziliense, 10/10/2016
    Disponível em: http://www.correiobraziliense.com.br

    Assim, analise as afirmações a seguir.

    I.  As mutações são denominadas sem sentido quando alteram o código genético, mas não alteram o produto gênico.
    II. As mutações podem ser causadas por erros durante o processo de replicação do DNA, por agentes físicos, por agentes químicos, e por agentes biológicos, como alguns vírus, por exemplo.
    III. Deleções são mutações nas quais um trecho de DNA é perdido. As deleções tendem a ser, especialmente, mais prejudiciais quando o número de pares de bases perdidas não for um múltiplo de três.
    IV. As aneuploidias são mutações em que há perda ou acréscimo de 1 ou mais cromossomos da célula. Surgem devido a erros na distribuição dos cromossomos durante as divisões celulares, tanto na mitose quanto na meiose.

    Todas as afirmações estão corretas em:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
  10. (ESCS DF/2009)

    A diferença entre Mitose e Meiose é:

    • 1.
    • 2.
    • 3.
    • 4.
    • 5.

Sobre o(a) autor(a):

Juliana Evelyn dos Santos é bióloga formada pela Universidade Federal de Santa Catarina e cursa o Doutorado em Educação na mesma instituição. Ministra aulas de Ciências e Biologia em escolas da Grande Florianópolis desde 2007 e é coordenadora pedagógica do Blog do Enem e do Curso Enem Gratuito.

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