Você conhece o funcionamento da herança genética por codominância? Sabe como se dá o mecanismo genético do sistema sanguíneo ABO? Não? Então estude Biologia para mandar bem nos vestibulares e no Enem!
O que é codominância
A codominância é um tipo de herança genética em que um indivíduo heterozigoto apresenta, ao mesmo tempo, fenótipos de ambos os homozigotos. Parece complicado, não é mesmo? Mas, não é não! Veja agora para entender o Sistema ABO.
Para você entender bem como a codominância funciona, nesta aula você irá estudar um exemplo clássico deste tipo de herança genética: o sistema ABO ou sistema sanguíneo.
Você provavelmente deve lembrar da herança por dominância completa, certo? Neste tipo de herança genética, um alelo domina o outro, impedindo que ele se expresse e produza uma característica.
Neste caso, mesmo que um indivíduo seja heterozigoto, ele terá apenas o fenótipo produzido pelo gene dominante. Ôpa, complicou? Então, vamos na origem, para você ver a explicação de genética começando do zero:
Retomando, então: NO sistema de Dominância Completa, mesmo que um indivíduo seja heterozigoto, ele terá apenas o fenótipo produzido pelo gene dominante.
Já no caso da codominância, é como se ambos os alelos envolvidos na herança fossem dominantes. Dessa maneira, mesmo que estejam juntos em um caso de heterozigose, ambos irão se expressar.
Ou seja, ambos irão produzir suas características. Dessa maneira, o indivíduo heterozigoto apresentará um fenótipo “mesclado”, produzido por ambos os alelos.
Para entendermos melhor como funciona a codominância, vamos ver o exemplo do sistema sanguíneo ABO.
Sistema sanguíneo ABO
O meu tipo sanguíneo é B+. Quando falo isso, estou me referindo a dois sistemas de tipagem sanguínea: o sistema Rh e o sistema sanguíneo ABO.
O sistema Rh (+ ou -) é herdado através de herança por dominância completa. Neste caso, o alelo que condiciona o Rh+ é dominante sobre o alelo que condiciona o Rh-. Nesta aula, vamos tratar especificamente do sistema ABO, cuja herança genética é independente do sistema Rh.
A herança do sistema sanguíneo ABO é dada por três alelos diferentes situados nos cromossomos do par 9: IA, IB e i. Sendo assim, dizemos que essa herança é uma polialelia, uma vez que temos mais de dois alelos para condicionar esta característica. Mas, o que produzem cada um desses alelos?
O alelo IA condiciona uma proteína na membrana das hemácias que chamamos de antígeno ou aglutinogênio A. Já o alelo IB condiciona a produção de aglutinogênio B. Por fim, o alelo i condiciona a não produção de aglutinogênios do sistema ABO.
Como você já sabe, o mecanismo de herança envolvido nos tipos sanguíneos é a codominância. Os genes IA e IB são codominantes. Isso quer dizer que se um indivíduo for heterozigoto neste par de genes, ambos os genes se expressarão e condicionarão a produção dos dois tipos de aglutinogênios nas hemácias. Assim, as células vermelhas de uma pessoa IAIB terão em suas membranas tanto aglutinogênios A, quanto aglutinogênios B.
Mas, como você viu aí em cima, a Herança do sistema ABO se trata de uma polialelia e, além dos genes IA e IB, temos também o i. O gene i se comporta como um gene recessivo em relação aos genes IA e IB. Dessa maneira, ele se expressa somente em homozigose, pois quando está com os genes IA e IB, ele é inibido.
Dica: você não lembra o que é homozigose, heterozigose, alelo? Sem problemas! Veja esta aula sobre os principais conceitos utilizados em genética.
Resumo de Codominância
Para começar a sua revisão sobre codominância, assista à videoaula abaixo sobre codominância e os grupos sanguíneos, gravada pela professora Juliana!
Fenótipos e genótipos do sistema ABO
A partir do mecanismo de codominância e dos alelos para essa característica, teremos os seguintes fenótipos e genótipos:
Exemplo de cruzamento do sistema ABO
Para você entender melhor como funciona a herança do sistema ABO, vamos ver um exemplo de cruzamento:
Uma mulher com sangue B, cujo pai é B e a mãe é O, está grávida de um homem de sangue A, heterozigoto para essa característica. Qual a será a tipagem sanguínea da criança?
Para resolver esse cruzamento, é importante primeiramente identificar corretamente os genótipos do casal:
– Mulher de sangue B: Como a mulher que está grávida possui sangue B, seu genótipo poderia ser, como vimos no quadro acima, IBIB ou IBi. Mas, como sabemos qual dos fenótipos ela tem? Através de seus pais, podemos descobrir qual dos dois é seu genótipo. Veja:
A mãe da mulher tem sangue O, sendo assim tem genótipo ii. Dessa maneira, todos os seus gametas contêm o alelo i.
Por tal motivo, sabemos que, com certeza, a mulher recebeu um gene i da sua mãe. Como ela tem sangue B, obrigatoriamente deve possuir um alelo IB (neste caso, veio de seu pai). Podemos concluir, então, que a mulher tem genótipo IBi.
– Homem de sangue A: o enunciado diz que este homem é heterozigoto para essa característica. Sendo assim, ele deverá ter dois alelos diferentes para a tipagem sanguínea. Dessa maneira, podemos concluir que o seu genótipo é IAi.
Depois de descobrir o genótipo dos genitores, você pode testar o cruzamento utilizando o quadro de Punnet:
Como podemos ver através do cruzamento representado no quadro de Punnet, este casal tem chances de ter uma criança de qualquer um dos tipos sanguíneos do Sistema ABO.
Exercícios sobre codominância
Agora que você já está dominando o assunto, resolva os exercícios sobre codominância e grupos sanguíneos do sistema ABO selecionados pela professora Juliana.
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Pergunta 1 de 10
1. Pergunta
(PUCCamp/SP/2017)
Considere a observação abaixo, sobre um casal e seus filhos:
Um homem de tipo sanguíneo A tem dois filhos com uma mulher de tipo sanguíneo B. O primeiro filho do casal apresenta tipo sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A.
A partir dessa observação são feitas as seguintes afirmações:
I. A mãe é heterozigótica.
II. No caso de um acidente, os dois filhos podem doar sangue para o pai.
III. Os dois filhos são heterozigóticos.
Está correto o que se afirma em
Correto
Parabéns, resposta correta! Siga com o simulado.
Incorreto
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Pergunta 2 de 10
2. Pergunta
(FATEC SP/2018)
Em um caso hipotético, apenas dois homens, um do grupo sanguíneo B (genótipo IB_) e outro do grupo sanguíneo A (genótipo IA_), podem ser o pai biológico de uma menina do grupo O (genótipo ii).
Nesse cenário, seria possível determinar com segurança a paternidade se um dos homens
Correto
Parabéns, resposta correta! Siga com o simulado.
Incorreto
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Pergunta 3 de 10
3. Pergunta
(UFRGS/2017)
Um casal tem dois filhos. Em relação ao sistema sanguíneo ABO, um dos filhos é doador universal e o outro, receptor universal.
Considere as seguintes possibilidades em relação ao fenótipo dos pais.
I. Um deles pode ser do grupo A; o outro, do grupo B.
II. Um deles pode ser do grupo AB; o outro, do grupo O.
III. Os dois podem ser do grupo AB.
Quais estão corretas?
Correto
Parabéns, resposta correta! Siga com o simulado.
Incorreto
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Pergunta 4 de 10
4. Pergunta
(IFPE/2017)
A Polialelia é o tipo de herança genética determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo aos padrões mendelianos. Ocorre quando surgem novos alelos por mutações que provocam alterações na proteína original. É esse o tipo de herança genética responsável pela determinação do sistema ABO, que caracteriza os tipos sanguíneos, A, B, AB e O, sendo os alelos responsáveis por esses fenótipos: Ia, Ib e i.
Antônio é grupo sanguíneo tipo A e seus pais são grupo sanguíneo A e O, ele está pretendendo ter filhos com Rosa (grupo B), cujos pais possuem grupo sanguíneo B e O. De posse desses conhecimentos, marque a alternativa que lista CORRETAMENTE os possíveis tipos sanguíneos dos filhos de Antônio e Rosa.
Correto
Parabéns, resposta correta! Siga com o simulado.
Incorreto
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Pergunta 5 de 10
5. Pergunta
(IFSC/2016)
Gustavo, Diogo e Joana são irmãos, filhos da mesma mãe e do mesmo pai. Através da tipagem sanguínea, descobriram que Gustavo pode doar sangue para Diogo e Joana; porém, não pode receber sangue de nenhum deles.
Diogo, por sua vez, pode receber sangue de Joana e Gustavo, pois não apresenta nenhuma aglutinina no seu plasma. Já o sangue de Joana possui somente aglutinogênio/antígeno A.
Com base nessas informações, assinale a alternativa CORRETA.
Correto
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Incorreto
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Pergunta 6 de 10
6. Pergunta
(UECE/2016)
Os genótipos do sistema sanguíneo ABO são representados pelos seguintes alelos múltiplos: IA, IB e i. As informações logo abaixo foram disponibilizadas a um estudante de biologia que pretende fazer uma prova de seleção de monitoria de Genética para a qual ele terá que escolher a única opção falsa. Dentre as afirmações a seguir, assinale a FALSA.
Correto
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Incorreto
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Pergunta 7 de 10
7. Pergunta
(ENEM/2016)
Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo.
A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho biológico de seus pais é que
Correto
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Incorreto
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Pergunta 8 de 10
8. Pergunta
(IFPE/2015)
O casal Gilberto e Ana Lúcia tem quatro filhos. Um deles, Thiago, pertence ao tipo sanguíneo “AB”, enquanto Ricardo e Júlia têm o tipo sanguíneo “A”. Ana Maria é a outra filha do casal. Sabendo-se que o pai de Ana Lúcia possui sangue do tipo “B” e tanto a mãe de Gilberto como a de Ana Lúcia possuem sangue do tipo “O”, a probabilidade de que Ana Maria tenha o tipo sanguíneo “O”, igual, portando, ao de suas avós, é de:
Correto
Parabéns, resposta correta! Siga com o simulado.
Incorreto
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Pergunta 9 de 10
9. Pergunta
(USP/2015)
Um menino foi encontrado abandonado. Seu sangue foi coletado, os grupos sanguíneos foram determinados e o DNA foi extraído para a genotipagem de diversos marcadores moleculares. Os genótipos foram comparados aos presentes em um banco de dados de casais que tiveram suas crianças desaparecidas.
Sabendo–se que o menino é do grupo sanguíneo AB e é Rh negativo, pode–se afirmar, corretamente, sobre seus genitores, que
Correto
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Incorreto
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Pergunta 10 de 10
10. Pergunta
(Mackenzie SP/2015)
Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A teve uma criança pertencente ao tipo B que sofreu eritroblastose fetal ao nascer. O pai da criança é receptor universal e também teve eritroblastose fetal. A probabilidade desse casal ter uma criança com o mesmo genótipo da mãe é de
Correto
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Incorreto
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